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J Endod:抗菌肽LL-37通过Akt/Wnt/β-catenin信号通路促进根尖牙乳头干细胞的成牙本质/成骨分化

作者:lishiting 来源:MedSci梅斯 日期:2020-05-31
导读

         J Endod:抗菌肽LL-37通过Akt/Wnt/β-catenin信号通路促进根尖牙乳头干细胞的成牙本质/成骨分化

关键字:  SCAP | 成骨分化 | LL-37 

        抗菌肽LL-37除了具有广谱抗菌功效外,还能够促进成牙本质和成骨分化。根尖牙乳头干细胞(SCAPs)对于牙本质/骨样组织的形成具有非常重要的作用。然而,这些细胞在牙髓再生中的研究较少。因此,这篇研究的目的是为了评估LL-37对SCAPs增殖、迁移和分化的影响。

        研究分离、培养并鉴定SCAPs。通过Cell Counting Kit-8 assays (Dojindo, Kumamoto, Japan)检测细胞活力。通过transwell assays检测细胞迁移。通过qPCR和WB检测DSPP、DMP-1、Runx2和osterix的表达情况。检测ALP活性和ALP染色以确定细胞体外成骨分化潜力。检测Akt/Wnt/β-catenin信号通路是否与其分化相关。

        结果显示,在施以2.5-μg/mL LL-37刺激组中,细胞增殖和迁移上调。qPCR和WB结果表明,2.5 μg/mL的LL-37能够上调成牙本质/成骨分化标志物的表达(DSPP、DMP-1、Runx2和osterix)。2.5 μg/mL的LL-37能够显著促进ALP活性并增加其在SCAPs中的染色。此外,在施以LL-37刺激的SCAPs中,p-Akt和p-glycogen synthase kinase-3β水平增加。在施以LY294002和XAV-939抑制剂后,SCAPs的迁移和成牙本质/成骨分化能力减弱。

        结论:结果表明,2.5 μg/mL的LL-37通过激活Akt/Wnt/β-catenin信号通路促进SCAPs的迁移和成牙本质/成骨分化。

        原始出处:

        Qing Cheng, Kangrui Zeng, et al.The Antimicrobial Peptide LL-37 Promotes Migration and Odonto/Osteogenic Differentiation of Stem Cells From the Apical Papilla Through the Akt/Wnt/β-catenin Signaling Pathway. J Endod., 2020 May 7;S0099-2399(20)30194-1. doi: 10.1016/j.joen.2020.03.013.

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